Иркутске врачи получили главную медицинскую премию страны «Призвание–2025»

10 июня 2025

Трансляция торжественной церемония награждения состоится 15 июня 2025 года на Первом канале.

Врачи Иркутской областной клинической больницы получили награду за прорыв в лечении рака крови у беременных, а Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека – за внедрение расширенного неонатального скрининга для диагностики новорожденных.
 
Премии удостоена заместитель главврача по акушерско-гинекологической помощи Иркутской областной клинической больницы Наталья Протопопова.

– Лечение острого лейкоза, диагностированного во время беременности, – особенно сложная задача. Это клиническая ситуация, требующая принятия критических решений. Ведение таких пациенток – это баланс между стремлением излечить мать и минимизировать воздействие на плод. Подобная тактика требует не только знаний многопрофильной команды врачей, но и грамотного этического подхода с учетом интересов пациентки и ее семьи, – отметила Наталья Протопопова. 

Премию получила заведующая гематологическим отделением ИОКБ Татьяна Капорская.

– Наши гематологи совместно с акушерской службой всегда придерживались так называемой «стратегии спасения двух жизней», внедренной в практику в 90-х. На том, что химиотерапию необходимо проводить во время беременности, в свое время настоял академик РАН, директор Национального медицинского исследовательского центра гематологии Валерий Григорьевич Савченко, – рассказала Татьяна Капорская. 

Премии удостоены сотрудники НМИЦ гематологии министерства здравоохранения РФ под руководством главного внештатного специалиста-гематолога минздрава России Елены Паровичниковой. 

Награду получила директор Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции, член-корреспондент РАН Любовь Рычкова. Она вошла в число команды ученых и врачей, отмеченных за внедрение программы расширенного неонатального скрининга на 36 редких заболеваний. Центр успешно реализует федеральную программу расширенного неонатального скрининга с января 2023 года. 

Программа направлена на раннюю диагностику у детей 36 наследственных заболеваний, в том числе наследственных болезней обмена, первичных иммунодефицитов и спинальной мышечной атрофии (СМА). В межрегиональном медико-генетическом центрепроводится скрининг на 31 заболевание для новорожденных Иркутской области, республики Бурятия, Забайкальского края. Еще пять групп редких заболеваний исследуют в областном перинатальном центре ИОКБ. 

– Главная цель и результат этой программы – мы можем выявлять опасные болезни еще до проявления клинических симптомов – в первые дни жизни ребенка. А значит, можно вовремя начать лечение, избегая тяжелых осложнений, нарушений развития, инвалидизации или даже гибели ребенка, – отметила Любовь Рычкова. 

Возрастное ограничение: 16+

В наших соцсетях всё самое интересное!